La communauté des réseaux sociaux est en deuil après le décès d’Aboubacar Bocoum, plus connu sous le pseudonyme de « Silencieux bocoum ». Âgé de seulement 14 ans, le jeune TikTokeur est décédé le mardi 20 octobre 2026, aux environs de 9 heures, après avoir vécu avec la drépanocytose.
Le jeune garçon s’était fait connaître grâce à ses vidéos sur TikTok et à ses apparitions dans des micro-trottoirs. Malgré les difficultés liées à sa maladie, il poursuivait sa scolarité en classe de quatrième au groupe scolaire La Rochelle, situé à Koumassi-Remblai, dans la commune de Koumassi, à Abidjan.
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Un élève déterminé malgré les épreuves de la maladie
D’après l’un de ses proches, Aboubacar suivait régulièrement ses traitements, même si son état de santé le contraignait à faire face à des épisodes de maladie récurrents.
« Malgré son état de santé, il avait repris le chemin de l’école à la rentrée scolaire 2026-2027 », a confié ce proche.
Décrit comme un élève brillant, le jeune garçon s’efforçait ainsi de poursuivre ses études malgré les contraintes imposées par la drépanocytose. Il vivait avec ses parents à Koumassi, où il menait sa vie d’adolescent entre l’école, les soins médicaux et ses activités sur les réseaux sociaux.
En parallèle de son parcours scolaire, Aboubacar Bocoum avait développé un intérêt marqué pour la création de contenus numériques. Ses vidéos sur TikTok et ses interventions dans des micro-trottoirs lui avaient permis de se faire connaître auprès de nombreux internautes. Son naturel et ses prises de parole avaient contribué à lui attirer la sympathie de son public. Malgré les contraintes de sa maladie, il continuait à s’investir dans cette passion tout en poursuivant sa scolarité.
La drépanocytose, une maladie génétique aux conséquences parfois graves
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte les globules rouges, les cellules sanguines chargées de transporter l’oxygène dans l’organisme. Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), cette affection génétique modifie la forme des globules rouges, qui peuvent alors entraver la circulation sanguine. La transmission de la maladie s’effectue par les gènes hérités des parents. Lorsque les deux parents sont porteurs sains, chaque enfant présente 25 % de risque d’être atteint de la maladie, 50 % de probabilité d’être lui-même porteur sain et 25 % de chances de ne pas hériter du gène responsable.
Les manifestations de la drépanocytose peuvent être particulièrement éprouvantes. Elles comprennent notamment des crises douloureuses, une fatigue importante, une anémie et des infections fréquentes. Dans les situations les plus graves, la maladie peut également provoquer des complications affectant plusieurs organes.
Le dépistage, réalisé à partir d’une analyse de sang, permet de déterminer le statut génétique d’une personne. Un suivi médical régulier contribue, pour sa part, à limiter les crises et à prévenir certaines complications.